1. 식품의약품안전처는 니자티딘 의약품 중 NDMA가 잠정관리기준(0.32ppm)을 초과하여 검출된 13개 품목에 대하여 `19.11.22일자로

  잠정 제조 및 판매중지 등 조치하였고, 이후 회수절차가 완료된 일부 품목에 대하여 제조 및 판매중지 등 조치 해제를 지시한 바

  있습니다.

2. 이에, 추가로 회수절차가 완료된 붙임의 7개 품목에 대하여`20.6.25일자 기준으로 제조 및 판매중지 등 조치를 해제함을 알려드리니

    업무에 참고하시기 바랍니다.

붙임 조치해제 대상 의약품(7품목). 끝.